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  • 2022

    5-25

    豬白介素elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水...

  • 2022

    5-24

    小鼠免疫球蛋白Melisa檢測試劑盒操作步驟:1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2、設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3、樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。4、除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水...

  • 2022

    5-19

    ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法檢測試劑盒樣品制備:1).直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。2).過濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(果糖含量測試盒說明書過過濾)。4).果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5).調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。6).用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8).壓...

  • 2022

    5-17

    植物可溶性糖含量微量法檢測試劑盒操作步驟:1.樣品的準備:產品僅用于科研a.細胞樣品的準備:收集細胞,用4℃或冰浴預冷的PBS或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器)。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。b.組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9%NaCl,含有0.16mg/ml肝su鈉)灌流血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例,4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各...

  • 2022

    5-16

    通用型PCR檢測試劑盒利用離心柱內硅基質膜提取RNA,在反轉錄酶的作用下,以RNA為模板,以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下,經高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環。特點:1.使用改良型PCR染料,與熒光PCR兼容,此染料功能類似溴酚藍,擴增結束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測。2.將Mg2+與含TaqDNA聚合酶的Mix分開,更加穩定。3.Mix中有一定比例的非Taq酶,擴增長片段的效率和靈敏度更高。4.方便,用戶只需準備...

  • 2022

    5-12

    小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒操作流程:(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。(2)酶標板置4℃,包被過夜。(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。(4)陰性對照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:...

  • 2022

    5-10

    犬小孢子菌LAMP試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μ...

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