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當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次巴西利什曼蟲說明書

巴西利什曼蟲說明書

簡要描述:巴西利什曼蟲說明書上海帛科生物相關產品:小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-17
  • 訪  問  量:339

詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 巴西利什曼蟲說明書

 Leishmania braziliensis

BK-P9336

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

小鼠基質裂解素(ST2)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

巴西利什曼蟲說明書肌動蛋白結合蛋白1抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:ABLIM1

錨蛋白重復結構域蛋白22抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:ANKRD22

磷酸化活化復制因子2抗體 規格: 0.1ml  英文名稱:phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)

血管緊張素III抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:Angiotensin III

AKIRIN2蛋白抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:AKIRIN2

AP-1μ2抗體 規格: 0.1ml  英文名稱:AP1M2

磷酸化腎上素能受體β2抗體 規格: 0.1ml  英文名稱:phospho-ADRB2 (Ser346)

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體 規格: 0.1ml  英文名稱:Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)

調亡誘導因子抗體 規格: 0.1ml  英文名稱:AIF

載脂蛋白O抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:Apolipoprotein O

載脂蛋白E3抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:APOE3

苷單磷酸脫氨酶1抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:AMPD1

人星形膠質細胞抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:Astrocyte

BMP內皮細胞調節蛋白抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:BMPER

BEN結構域蛋白5抗體 規格: 0.2ml  英文名稱:BEND5

技術原理:
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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